国家卫健委权威发布：五项新冠疫苗开展接种实验

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新华社北京5月15日电国家卫生和健康委员会副主任曾益新15日介绍了肺炎疫苗COVID-19的研发情况。他说，目前已经有一种重组腺病毒载体疫苗和四种灭活疫苗，它们已经被国家食品药品监督管理局批准进行一期和二期联合临床试验。在这些项目的临床试验期间，没有重大不良反应的报告。按照计划，如果一切顺利，这些项目的第二阶段临床试验将于今年7月陆续完成。

数据地图:研究人员对新型冠状病毒疫苗进行研究和开发实验。唐摄

国务院办公厅15日召开新闻发布会，介绍了COVID-19规范的肺炎防控工作。关于公众关注的疫苗研发进展，曾益新表示，自疫情爆发以来，在联合防控机制下，成立了由科技部牵头的科研小组，在科研小组的领导下，成立了疫苗专班，负责组织、协调和服务各单位，推动疫苗研发工作。目前，整体进展似乎很顺利，这在很大程度上得益于系统的优势，可以充分整合各方面的资源，充分协调各方面的优势。

曾益新介绍说，医疗机构中有病例，可以从中获得病毒。医疗机构和科研机构可以很好地合作，科研机构和企业也可以很好地合作。疫苗生产过程的每一步都必须经过食品药品监督管理局、中国检验研究院和药品检验中心的严格鉴定和严格验证，因此与政府部门的合作非常重要。它还包括科技部，科技部给予及时的项目支持和资金保证，这是疫苗工作能够取得良好进展的重要原因。

曾益新透露，目前已经有一种重组腺病毒载体疫苗和四种灭活疫苗相继获得国家食品药品监督管理局批准进行一期和二期联合临床试验。这也是国家食品药品监督管理局紧急审批的创新，批准企业同时实施一期和二期试验。迄今为止，共有2575名志愿者在各种项目中接种了疫苗。

在临床试验的第一阶段，539名志愿者接种了疫苗，一些人获得了关于安全和保护性抗体生产的初步数据；在第二阶段临床试验中，共有2036名志愿者接种了疫苗，疫苗接种的全过程以及安全性和有效性评估正在进行中。所谓全过程疫苗接种不仅指一次注射，还指正在进行的两次注射和三次注射。目前，在这些项目的临床试验过程中没有出现重大不良反应的报道。根据计划，如果一切顺利，这些项目的第二阶段临床试验将于今年7月完成。

曾益新表示，除腺病毒载体外，其他几条技术路线的疫苗研发进展顺利有序，其中一些在研究过程中发现效果不理想，已经进行了调整。进展较快的已开始向国家食品药品监督管理局药物试验中心提交药物研究、临床前研究和临床试验方案等申请材料。预计国家食品药品监督管理局将于6月份批准部分项目进入临床试验阶段。

简介:中国新闻。5月15日国家卫生和健康委员会副主任曾益新15日介绍了COVID-19肺炎疫苗的研发情况。他说，目前已经有一种重组腺病毒载体疫苗和四种灭活疫苗

新华社北京5月15日电国家卫生和健康委员会副主任曾益新15日介绍了肺炎疫苗COVID-19的研发情况。他说，目前已经有一种重组腺病毒载体疫苗和四种灭活疫苗，它们已经被国家食品药品监督管理局批准进行一期和二期联合临床试验。在这些项目的临床试验期间，没有重大不良反应的报告。按照计划，如果一切顺利，这些项目的第二阶段临床试验将于今年7月陆续完成。

数据地图:研究人员对新型冠状病毒疫苗进行研究和开发实验。唐摄

国务院办公厅15日召开新闻发布会，介绍了COVID-19规范的肺炎防控工作。关于公众关注的疫苗研发进展，曾益新表示，自疫情爆发以来，在联合防控机制下，成立了由科技部牵头的科研小组，在科研小组的领导下，成立了疫苗专班，负责组织、协调和服务各单位，推动疫苗研发工作。目前，整体进展似乎很顺利，这在很大程度上得益于系统的优势，可以充分整合各方面的资源，充分协调各方面的优势。

曾益新介绍说，医疗机构中有病例，可以从中获得病毒。医疗机构和科研机构可以很好地合作，科研机构和企业也可以很好地合作。疫苗生产过程的每一步都必须经过食品药品监督管理局、中国检验研究院和药品检验中心的严格鉴定和严格验证，因此与政府部门的合作非常重要。它还包括科技部，科技部给予及时的项目支持和资金保证，这是疫苗工作能够取得良好进展的重要原因。

曾益新透露，目前已经有一种重组腺病毒载体疫苗和四种灭活疫苗相继被国家食品药品监督管理局批准进行一期和二期联合临床试验，这也是国家食品药品监督管理局紧急批准的创新，批准企业一期和二期试验同时进行。迄今为止，共有2575名志愿者在各种项目中接种了疫苗。

在临床试验的第一阶段，539名志愿者接种了疫苗，一些人获得了关于安全和保护性抗体生产的初步数据；在第二阶段临床试验中，共有2036名志愿者接种了疫苗，疫苗接种的全过程以及安全性和有效性评估正在进行中。所谓全过程疫苗接种不仅指一次注射，还指正在进行的两次注射和三次注射。目前，在这些项目的临床试验过程中没有出现重大不良反应的报道。根据计划，如果一切顺利，这些项目的第二阶段临床试验将于今年7月完成。

曾益新表示，除腺病毒载体外，其他几条技术路线的疫苗研发进展顺利有序，其中一些在研究过程中发现效果不理想，已经进行了调整。进展较快的已开始向国家食品药品监督管理局药物试验中心提交药物研究、临床前研究和临床试验方案等申请材料。预计国家食品药品监督管理局将于6月份批准部分项目进入临床试验阶段。

来源：零点娱乐时刊