中国科学家完成世界首个体基因编辑试验 肺癌有望治愈

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中国在生物医学领域再次取得重大突破

凤凰科技新闻北京时间11月16日，据国外媒体报道，中国科学家再次走在世界前列。华西医院的一个小组成功地将crispr-cas9基因编辑技术修饰的细胞植入人体，中国成为世界上第一个拥有这项技术的国家。外国媒体认为，这一重大突破将引发中美两国在生物医学领域新一轮的竞争。

这种新型疗法将成为病毒性肺癌患者的救星。当化疗和放疗不再有效时，这种疗法将是病人最后的救命稻草。

美国技术团队今年6月开始了类似的研究，他们也获得了2.5亿美元的研究资助。然而，由于美国食品和药物管理局行动缓慢，该小组的临床试验尚未正式开始。

基因编辑技术并不是一个新名词，因为一些专家以前已经用这种技术治疗过艾滋病，而且其效果非常明显。然而，新的克里斯普技术更方便。科学家将从病人血液中收集T细胞(一种免疫细胞)，然后使用克里斯普-卡斯9技术敲除细胞中的一个基因。

Crispr-cas9技术将能够识别染色体上特定基因序列的分子模板与能够切断染色体特定序列位置的酶结合在一起。敲除基因编码一种叫做pd-1的蛋白质，PD-1通常是细胞免疫反应的一个检查点，可以防止免疫细胞攻击健康细胞。经过基因编辑的细胞将在实验室中培养和增殖，然后返回到患者的血液中。转化的细胞会在病人体内游走。

然而，一切都有两面性。crispr基因编辑技术可能会在错误的位置编辑基因组，这可能会对患者造成身体伤害，有时还会导致新的癌症。中国科学家表示，他们将在将细胞返还给患者之前，对细胞进行验证，并确认正确的基因被剔除。

中国科学家还说:“到目前为止，这确实是世界上第一个相关领域的临床研究。但这只是开始。”

来源：零点娱乐时刊