美国为中国豁免治疗新冠肺炎药物专利？这事并不存在

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从昨天下午开始，一条声称“美国总统特朗普免除中国一种可以治疗新型冠状病毒的药物的专利，这样中国就可以直接模仿这种药物来治病救人”的消息开始在中国的微博上疯狂传播。

目前，这一信息已进一步传播到国内许多在线论坛。

然而，经过调查，诚实和坦率的兄弟发现它不存在。

如下图所示，从昨天下午开始，中国国内的微博平台上开始出现一条消息，称美国制药公司Gilead，一种名叫“Redcevir”的药物，被发现对新型冠状病毒有效，为了帮助中国使用这种药物抗击疫情，美国总统特朗普特地给予中国这种药物的专利豁免，以便中国可以直接仿制这种药物。

这篇帖子也立即吸引了许多网友的注意。截至诚实和坦率的写作，上述帖子已收到近3，000次转发和4，500次赞扬。在转发的评论中，甚至有更多的声音赞扬美国。有人说美国对中国这么好，中央媒体为什么要批评美国？

与此同时，这一信息已经传播到国内许多在线论坛，甚至一些媒体也被误导。

奇怪的是，当一些网民问及这条新闻是从哪里来的时候，这条帖子只说它来自“彭博”，并没有给出任何详细的链接。

此外，互联网上有一些账户发布了这条消息，声称这条消息来自“白宫官方网站”，但没有给出链接或截图证据。

那么，彭博和白宫官方网站上有什么新闻吗？在搜索了这两个组织的网站后，诚实坦率的葛信息没有找到这些内容。

其中，彭博在1月27日和2月1日发表了两篇文章，提到美国制药公司Gilead与中国合作测试其药物“瑞西韦”对新型冠状病毒是否有效。这也是彭博社网站上仅有的两篇与“基列德”、“雷德韦”和“中国”这三个关键词相关的报道。

然而，这两份报告都没有提及“美国总统特朗普给予瑞奇威在华专利特别豁免”等内容。

我们还搜索了白宫的官方网站，试图用“基列德”、“雷德韦”和“冠状病毒”等关键词进行搜索，但也没有发现“美国总统特朗普给予中国专利特别豁免”的内容。

我们还搜索了涉案的美国制药公司Gilead的官方网站，发现该制药公司就其对新型冠状病毒的反应发表了声明，但该声明也没有提及“美国总统特朗普免除Redceway中国专利”的内容。

在这一点上，我相信绝大多数网民都应该意识到，这条信息“特朗普授予中国瑞西韦专利豁免，让中国可以模仿这种药物”，是一条不真实、不真实的信息。毕竟，根据这一信息的发布者给出的两个“来源”，“彭博”和“白宫官方网站”，我们找不到他们声称的任何东西。美国制药公司对此事一无所知。

对于一些了解药品专利的专业网民来说，这个虚假的消息更加荒谬。他们指出，“在4月27日前紧急披露药物分子结构”这一虚假新闻中所宣称的是一个非常具有启发性的“智商”声明。因为雷德韦的分子式早已公布，所以在互联网上随处可见。此外，公开分子式并不意味着“专利豁免”，也不意味着药物可以“复制”。毕竟，药品专利是一个复杂的网络系统，其生产中存在许多复杂的问题，如附件和技术等。更可笑的是，他们指出分子结构在公开后是无法恢复的，那么他们为什么要“把分子结构公开到4月27日”？

此外，在阅读了彭博和《华尔街日报》的相关报道以及Gilead官方网站上的声明后，我们还发现了更多关于“Redceway”的重要细节，需要大家的关注。

首先，根据美国两家媒体的报道，药品“瑞西韦”尚未获准在美国或世界上任何其他国家上市，其疗效和安全性尚未得到严格确认。根据美国的法律法规，只能同情地使用它，也就是说，当患者缺乏有效的治疗时，他们可以尝试使用这种未列出的药物。

彭博和华尔街日报的截图

第二，药物“瑞西韦”最初用于治疗埃博拉病毒，但其临床试验不如其他疗法有效。在动物实验中，已经发现这种药物可以减轻被冠状病毒如sars和mers感染的小鼠的肺部疾病，但是这种效果还没有在人类临床试验中得到严格测试。

然而，“瑞西韦”在新型冠状病毒流行中引起了关注，因为最近，当美国医生在美国治疗第一个新型冠状病毒患者时，他们试图通过“交感神经使用”系统对患者进行“瑞西韦”，以缓解高烧和严重疾病。结果，病人的症状在一天后缓解了，没有出现明显的副作用。因此，参与治疗的美国医生撰写论文介绍这一情况，引起了媒体和公众的兴趣甚至期待。

截图来自《华尔街日报》的报道

然而，在接受《华尔街日报》采访时，一位主治医生强调，“瑞西韦”必须接受更多的临床试验，以确定它是否能“安全有效地”对付新型冠状病毒。毕竟，尽管美国首例感染病例的症状在使用该药物后得到缓解，但这一临床样本太有限，无法证明任何事情。

研发“瑞西韦”的制药公司基列德(Gilead)发表的声明也是这样一种态度，即他们的药物尚未在世界任何地方上市，也未被证明是安全有效的抗病毒药物。

综上所述，“瑞西韦”实际上是一种尚未在世界范围内上市的药物，尚未完成临床试验，对新型冠状病毒也没有明确的疗效。为什么要谈“模仿中国”？

然而，贾勒德确实在与中国合作研究“瑞西韦”的功效。根据该公司的声明，Gilead正在与中国建立一个随机对照临床试验机制，以便更好地测试“瑞西韦”是否能够安全有效地治疗新型冠状病毒。

这件事也得到中国媒体的证实。上海《彭湃新闻》在一篇报道中称，中日友好医院的曹斌教授将负责领导中国的基列德药物临床试验，并对270名新冠状病毒感染者进行临床对照研究。(然而，这些报道也没有提到任何关于“特朗普的特殊专利豁免和允许中国模仿药物”的信息)

有趣的是，从上图中我们可以看出，本报告中双方临床试验合作的截止日期是“4月27日”，这并不是美国在微博上谎称“特朗普给予中国瑞西韦专利豁免，允许中国仿制该药”的“专利豁免”的截止日期。

可以说“临床试验”是一项“豁免专利”，它显示了制造这种虚假信息的人的水平。

本文摘自《环球时报》-诚实坦率的兄弟，侵权与删除

来源：零点娱乐时刊